L'azienda ha l'approvazione della FDA (DMF type 1 numero 3802) ed è regularmente ispezionata dal Ministero della Sanità Italiano e dai clienti, oltre alle ispezioni della FDA .

Sono stati depositati vari Drug Master Files negli U.S.A. ed in altri paesi.(La disponibilità di DMF per i diversi prodotti è evidenziata nelle schede prodotto)

Sono disponibili i Technical packages dei nostri prodotti o possono essere preparati su richiesta per supportare le esigenze di registarzione dei nostri clienti.

Una grande flessibilità consente all' Azienda di adattare la produzione a specifiche richieste dei clienti in modo da fornire loro il prodotto ideale.